GMP净化车间装修工程中 A、 B、 C、 D 级控制上有动静态之分， 而百级、 万级、 十万级则基本无 动静态之分， 两者之间有着明显的差异。 新版 GMP 参照 ISO1 4644 中规定。二类医疗器械净化车间不需要GMP认证，但需要经有资质单位对净化车间进行检测。河北省的是河北省药品包装材料和医疗器械检验所，具体检测单位其它省的请咨询所在省药监。是食品加工企业必须达到的最基本的条件。 GMP净化车间是要消除潜在的生物活性、灰尘、污染原，从根本上杜绝影响生产出高品质的物质。因此，GMP净化车间要遵循相关的。大的物件搬进车间时，先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化，然后再准进入净化车间内，用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理;在GMP车间净化系统停止运行。然后再准进入净化车间内，用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理;在gmp车间净化系统停止运行期间，不允许把大的物件搬进净化车间。 gmp