1。药厂净化车间室内装修应保证密闭性好、受温湿度不益变形或是变形小的材料。这些材料释放的气体不能对产品有影响，保证防火性、燃烧烟密度等级都符合国家相关规定。2。 药厂净化车间装修门窗应密闭，不宜设置窗台，应有防结露。这些措施即“人身净化”简称“人净”。2、人净用房中更换洁净服的房间应予送风，并对入口侧等其他房间保持正压，对厕所、淋浴保持少许正压，而厕所、淋浴应保持负压。三、无尘车间物料净化路线1、各种物件在送入洁净区前必。生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP。药厂空气净化工程式施工需要资质。空气净化工程专业承包企业资质等级分为二级、三级。二级资质标准：1、企业近五年承担过2项以上单位工程造价200万元以上的空气净化工程施工，工程质量合格。2、企业经理具有5年以上从事工程管理工作。普通药厂中较常见的是以下几种地面面层：（1）水磨石地面：整体性好、光滑、不易起尘，可冲洗且防静电；缺点是无弹性。常用于要求经常擦